Resultados de la búsqueda
Para más opciones de búsqueda, vea Ayuda:Búsqueda.
Si consideras que este artículo debería existir, conoces nuestros pilares, dispones de fuentes fiables y sabes indicarlas como referencias, puedes crearlo, opcionalmente usando nuestro asistente.
17.[1] Al menos la mitad de los pacientes con un tumor de Wilms y mutaciones en WT1 también cursan con mutaciones en el gen CTNNB1, que codifica el protooncogen…15 kB (1810 palabras) - 19:15 23 ene 2024- Síndrome WAGR (redirección desde Síndrome de Wilms)algunos genes de esta área son eliminados, incluyendo el gen PAX6, que participa en el desarrollo ocular y el WT1, causante del tumor de Wilms.[5] Irregularidades…8 kB (900 palabras) - 11:15 20 sep 2023
los genes supresores de tumores se denominan a veces genes tumorales recesivos. Los primeros datos acerca de estos genes se obtuvieron a partir de experimentos…30 kB (3969 palabras) - 00:36 15 mar 2024
Aniridia (categoría Wikipedia:Control de autoridades con 14 elementos)afectaciones renales (tumor de Wilms) o retraso mental. Es una enfermedad congénita y hereditaria producida, mayormente, por deleción del gen PAX 6 del cromosoma…11 kB (1381 palabras) - 15:03 30 sep 2023- 1 (WT1). Varios ensayos también usaron mezclas "personalizadas" de 12-15 péptidos distintos. Es decir, contienen una mezcla de péptidos del tumor del…10 kB (1275 palabras) - 20:07 28 feb 2024
